Страница постера

Вы установили критерий для выдачи результата АСТ проб с гемолизом - это уровень допустимой ошибки - 20,1% (минимальные требования биологической вариации EuBIVAC).
А как же быть с ошибкой на аналитическом этапе? В вашей модели ТЕ на аналитическом этапе принят равным 0?
Модель общей аналитической ошибки предполагает "обнуление" вляния на нее преаналитики (в частности, гемолиза). Вы расширяете рамки и допускаете вклад гемолиза в ТЕ, т.о., у вас ТЕ = ТЕаналитика+ТЕпреаналитика. Надо бы прояснить это и во всяком случае учитывать в вашем исследовании уровень вашей ТЕаналитики. Тогда на допуск гемолизированных проб у вас останется 20,1% - ТЕаналитики.